Resolução
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (06/05) no
Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do
lote L-DP 13G082, com validade até julho de 2015, do medicamento dipirona
sódica 500 mg/ml, solução injetável, marca Dipifarma, fabricado pela Farmace
Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
Laudo
emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado
insatisfatório no ensaio de aspecto, em que se constatou ampola com partículas
de coloração escura. A Anvisa determinou que a empresa recolha o estoque
existente no mercado.
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